mercredi 9 juillet 2014

Insuffisance cardiaque

Insuffisance cardiaque


INSUFFISANCE CARDIAQUE
Signes-Diagnostic-Traitement


L’incapacité du coeur à assurer le débit sanguin nécessaire aux besoins métab et fn de l’organisme.

Terme évolutif de la plupart des cardioP
Plus fréq à gauche


a.      Dyspnée d’effort
polypnée superf d’effort,
cédant en qlq instants à l’arrêt de celui-ci
C’est un sig précoce à chiffrer : valeur du périmètre de marche, nbr d’étages obligeant à l’arrêt, retentissement dans l’activité ménagère ou prof.
b.      Dyspnée de décubitus (orthopnée)
parfois révélatrice et témoigne d’une maladie plus évoluée
svt au coucher et impose l’emploi de plusieurs oreillers, dt le nbr est un élt de surv.
Parfois, le patient dort assis, au fauteuil
c.       Classification de la New York Heart Association (NYHA)
Stade I : Patient asympt
Stade II : Patient essoufflé ou fatigué pour des efforts inhabituels
Stade III : Essoufflement ou fatigue pour les efforts de la vie quotidienne
Stade IV : Dyspnée permanente de repos et s’aggravant au moindre effort
d.      Autres sympt
·         Toux : d’apparition élective à l’effort ou la nuit en décubitus, avec grésillement laryngé et parfois expectoration, sig important mais souvent trompeur
·         AEG
·         Sd d’hypoperf cérébrale : sd confusionnel
a.      Sig card
·         Palpation recherche un CP dévié en bas et en dehors (cardiomégalie)
·         Ausc recherche
TachyC                        sig le plus précoce et le plus cst
                        régulière ou non
parfois masquée par un ttt digitalique ou b-bloquant ;
Bruit de galop            bruit sourd, plus net en DLG ou après effort ;
Protodiast B3, présyst B4, ou galop de sommation
Souffle syst d’insuff mitrale fn, holosyst, endapexien ou apexien
Eclat de B2 au foyer pulm avec sig de CARVALO : ausc d’une régurgitation tricuspide à l’insp profonde en position ss-costale traduisant l’existence d’une HTAP
Pincement des chiffres de PA
b.      Sig pulm
Recherche
·         Des crépitants ou des sous-crépitants fins, insp ; aux bases pulm
·         Epanch pleural fréq et volontiers bilat, d'abondance variable,
Discrets avec matité d'une base et silence ausc,
ou très abondants, constt une gêne resp supplémentaire ; ponctionnés à visée diagnostique (liq clair ou hémor) et ttt améliorant l’état resp du patient
c.       Ex clinique cplt
a.      RadioG thor
·         Silhouette cardiaque
Dilatation du VG      Face : arc inf gauche saillant, plongeant en-dessous de la coupole diaph Profil : comblement de l'espace clair rétrocard par le VG
Parfois dilatation de l’OG
Cardiomégalie avec un index cardio-thor sup à 0,50
Une image card normale ne permet pas d'exclure le diagnostic d'insuff card
·         Poumon card
Stade 1 : dilatation des veines pulm lobaires sup, sig le plus précoce
Stade 2 : oedème interstitiel             élargissement des hiles        
épaississement des scissures
épanch pleural fréquent
stries de KERLEY
Stade 3 : oedème alvéolaire avec opacités nuageuses, mal limitées, à prédominance péri-hilaires, bilat dites « ailes de papillon »
b.      ECG
Pas d'intérêt pour le diagnostic positif ; sig électriques fn l'étio fn
c.       EchoCG Doppler
En mode TM et biD, couplée au Doppler (continu, pulsé et couleur) est l’examen clé
·         Pr le diag positif         Evaluation de la fn syst et diast du VG
·         Pr le diag étio             Taille et morpho du VG
Analyse de l’épaisseur pariétale
ValvuloP
·         Pr l’évaluation du retentissement     HTAP
Insuff mitrale fn
Dilatation auriC
Thrombus cavitaire
d.      CathéT card
Rarement indiqué à titre diagnostique
CathéT gauche couplé à l’angioG : étudie les pressions systémiques et ventriC gauches
CathéT droit        élévation de la pression capill pulm >10 mmHg,
HTAP post-capill > 30 mmHg,
baisse de l'index card < 3l/mn/m2
4.      Evolution
EDS : dyspnée, cstes, ex cardio-pulm, Rx thor, EchoCG
ME : fav ss ttt bien conduit avec régression de la sympt fn. Ailleurs, elle se fait vers des compl

Survient au repos, réveillant le patient, ou à l’effort
·         La grde crise d’OAP urg médicale
Typiquement, c’est un état asphyxique, brutal, nocturne et dramatique
Précédé d’une sensation de grésillement laryngé, avec toux difficile, ramenant secondairement une expectoration mousseuse, blanchâtre ou rose saumonée, ne soulageant pas le patient.
Patient est assis jambes pendantes, en sueur, cyanosé, polypnéique et ressent une oppression thorac angoissante en « chappe de plomb », sensation de mort imminente
Râles crépitants diffus aux 2 champs pulm en « marée montante »
            Evol souvent mortelle en l’absence de ttt d’urg
            CAT     Hospitalisation en USIC, position assise
Oxygénottt, Furosémide en IVD, dérivés nitrés 1 cp en sublingual puis en perfusion continue
Formes atténuées : plus fréq, cédant en qlq min avec le repos ou la position assise.
Asthme card : bradypnée exp, sifflante essent chez le sujet âgé
Chez les sujets âgés ds les cardioP évoluées
3.      IC du Nné, NRS
·         SF surtt resp    tachypnée, tirage voire détresse respiratoire, sudation
·         SG absence de prise de poids ; limitation importante de l’activité (difficulté à têter, pr jouer)
·         SP bouffissure et petits OMI, hépatoM, thorax bombé avec dépression bilat à la base, cyanose
·         ECG, radioG thorac ou mieux échoCG en urg
·         CAT : oxygénothérapie, alimentation par voie entérale, poids, digoxine+Lasilix+Lopril, transfert en centre spécialisé
a.      SF incsts
·         Hépatalgie      d'effort           dlr à type de pesanteur,
survenant presque tjrs à la marche,
épigastre ou au niv de l'HCD,
cédant à l'arrêt de l'effort,
parfois accomp de trbl dig
spontanée lors d'une poussée
permanente dans les formes évol
·         Dyspnée est fréq
b.      Sig card
·         Sig de HARZER : à la palpation, perception du VD dilaté, palpé sous la xyphoïde
·         Ausc                TachyC,
bruit de galop xyphoïdien,
souffle syst xyphoïdien d'insuff tricuspidienne fn, augmentant à l'insp profonde : sig de CARVALO.
Eclat de B2 au foyer pulm en cas d'HTAP
c.       Sig périph
·         Turgescence des veines jugulaires en position demi-assise avec, en cas d'insuff tricuspide, un pouls veineux syst,
·         HépatoM        sensible, voire dlrse,
de consistance ferme avec un bord inf mou,
donnant un reflux hépato-jugulaire.
Foie expansif en syst en cas d'insuff tricuspidienne,
·         OMI                blancs, mous, prenant le godet, bilat,
prédominant dans les parties déclives, responsables d'une prise de poids,
A un stade avancé, tab d'anasarque avec ascite, épanch pleural, OMI
·         Cyanose
·         OligU (IR fn)
Parfois tab clinique plus riche où les sig de l'affection causale sont parfois au 1er plan.
d.      Ex cplts
·         RadioG thor : souvent dominés par les sig de l'affection causale.
·         EchoCG Doppler         précise la dilatation des cavités droites,
une fuite tricuspidienne,
estimation de la PA pulm
Par ailleurs, il peut meé les sig en faveur d'une étio
Ass à ds degrés divers des sig d’ICG et d’ICD



Dyspnée        Asthme
                     Sd de détresse resp
Sd oedémateux        Sd néphrotique
                                 Dénutrition
 Gros foie                 Cirrhose décompensée
                                 Insuff hépato cell

ICG : ttes les cardioP du VG peuvent évoluer vers l’insuff card
a.      CardioP valv : RM, Ao, IM, Ao
b.      CardioP hypertensive essent ou secondaire
c.       CardioP congénitales : CIV, PCA, coarctation de l’Ao
d.      Insuff card dite « à haut débit »
Débit VG  initialement conservé, évolution secondaire vers une IC à bas débit.
Avit B1 (béribéri), maladie de PAGET, hyperthyroïdie, anémie sévère
e.      CardioP ischémiques : IDM, angor sans infarctus
a.      MyoC
·         Virale : coxsackie, influenza, échovirus, HIV
·         Bact : staphylocoque, salmonelle, Lyme, fièvre Q, diphtérie, tétanos
·         Fongique : Aspergillus, Candida
·         Parasitaire : maladie de CHAGAS, toxoplasmose
·         MyoC non infect : collagénoses
b.      CardioMP métab
·         EndocrinoP : myxoedème, thyrotoxicose, acromégalie, sd de CUSHING
·         Carence nutritionnelle : déficit en B1, kwashiorkor, déficit en sélénium ou carnitine
c.       CardioMP toxique et d’hypersensibilité
Alcool, Adriamycine, 5-FU, bléomycine, cobalt, cocaïne.
d.      CardioMP infiltrative
Hémochromatose, Sarcoïdose
e.      Inclassables
CardioMP du post-partum, post-irradiation ou hypothermie
f.        IdioP (fréq)
CardioMP dilatée, hypertrophique, restrictive ; dysplasie arythmogène du VD
ICD : la princ cause d’ICD est l’ICG
a.      Cœur pulm chronique  broncho-pneumopathie chronique obstructive
                                          Insuff respiratoire restrictive
                                          CPC post-embolique
b.      CardioP congénitales
Shunt gauche-droite avec HTAP : CIA, CIV, PCA
Sténose pulm


Ttt la cardioP causale : seul ttt curateur
Ttt les fact aggravants
Prévenir sinon ttt les compl

       Corriger une surcharge pondérale
       Activité physique
       Régime hypo-sodée
       Restriction hydrique
       Suppression des excitants
Moyens de réa
IEC : Enalapril (Rénitac*), Captopril (Lopril*) dose prog jusqu’à dose optimale
ARA II si intolérance aux IEC
Diurétiques : Furosémide (Lasilix*), Spironolactone (Aldactone*) dose forte diminuer prog jusqu’à dos optimale
b-bloquants : Bisoprolol, à distance d’une poussée et en l’absence de CI, surv cardio
Inotropes positifs : digitaliques (Digoxine)
Anti-coa : prévention thrombo-embolique
ATBttt si broncho-pneumoP aiguë
Transplantation cardiaque
Ré-éducation fn

Tjrs MHD
·         NYHA I : intérêt de la prescription isolée d’IEC
·         NYHA II à III                ass IEC et diurétiques
si inefficace ass digitaliques
·         NYHA IV : IEC+diurétiques+b-bloquants
·         Stade term du cardioP : transplantation cardiaque en l’absence de CI (infect chrnq, insuff rénale ou hépatique sévère)
·         IVD : ttt de la cardioP du VG, du fact déclenchant et sympt




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