Polyarthrite rhumatoïde
POLYARTHRITE RHUMATOIDE
Polyarthrite chronique
évolutive, est une maladie chronique à prédominance synoviale, de cause
inconnue, de mécanisme auto-immun.
·        
Fréquente à
prédominance féminine
·        
Polymorphisme
clinique d’où un diagnostic précoce
·        
Grave mej
pronostic              fn/ ses manif
articulaires
                                               Vital par ses manif extra-articulaires
et visc
·        
Ttt à vie
révolutionné par la biottt et le MTX
a.      Signes
cliniques
i.           
Prodromes      facteurs de stress
Phénomènes vaso-moteurs du
membre supérieur
ii.           
Début insidieux,
progressif sur plusieurs semaines ou mois marqué par
·        
Polyarthrite distale
·        
Douleurs = maître
symptôme
Articulaires ou
péri-articulaires        mains : MCP
et IPP
                                                           Pieds :
MTP et IPP
                                                           Genoux,
poignets, + rarement coudes et épaules
Bilatérales et symétriques
Fixes
Inflammatoires          spontanées ou provoquées
                                   Nocturnes (nombre de réveil
nocturne = intensité)
·        
Raideur matinale
s’estompant dans la journée
·        
Dérouillage
matinal > 30 min (délai que la raideur met à disparaître)
·        
Gonflement
articulaire
b.      Signes
paracliniques
·        
Bio : sd
inflammatoire non spécifique
·        
Histo :
liquide synovial inflam riche en protides et cell (PNN + + +)
·        
Immun            o          facteur
rhumatoïde : Ig de type IgM + + non détecté au début, non spécifique
Auto-Ac AN recherche
indispensable
Anti-peptides cycliques
citrullines spécifiques de la PR
·        
Immunogénétique :
Ag HLA DR 10 positif SENEGAL
·        
Radiologie      résultats en retard sur la clinique
radioG normales ou tout au
plus déminéralisation épiphysaire en bande
IRM : détection précoce
de lésions des poignets à la tête du 5ième métatarcien
Le diagnostic doit être posé
à ce stade.
a.      Signes
cliniques
·        
Mains,
évocatrices, déformations irréductibles caractérisées par
Coup de vent cubital
Déformation en boutonnière
Déformation en mallet
Déformation du pouce en « Z »
avec luxation métacarpo-phalangienne
·        
Poignets          ténosynovite avec risque de rupture
Gonflement dorsal du carpe
en « dos de chameau » évocateur
Subluxation ant du carpe
Saillie de la tête cubitale
avec « mobilité en touche de piano »
·        
Coudes :
déformations en flessum ou en valgus
·        
Genoux :
atteinte fréquente
Epanch articulaire
Déformation, désaxation,
hyperlaxité
Présence de kyste poplité de BAKER
·        
Pieds, atteinte
de l’avant-pieds fréquente et prcoce
« coup de vent péronier »
des orteils
Hallux valgus + rétraction
des orteils en « marteau » ou en « griffe » donnant un avant-pied
triangulaire caractéristique
·        
Hanche :
coxite tardive
·        
Epaules :
enraidissement
·        
Articulations
habituellement respectées : sacro-iliaque, IPD, rachis dorso-lombaire
b.      Signes
paracliniques
i.           
Bio       sd inflam non spécifique
Positivité des marqueurs de la PR : facteur
rhumatoïde + + +
ii.           
Sig radiologiques        épaississement des parties molles
Déminéralisation épiphysaire
Pincement global de l’articulation
·        
Mains              carpite fusionnante
Luxation ant du carpe
Erosions et géodes des MCP
et IPP
Déformation en « coup
de vent cubital »
·        
Epaules           Ascension et érosion caractéristique
de la tête humérale sur le trochiter 
Déminéralisation et
pincement de l’interligne
·        
Pieds               pincement articulaire
Destruction des MTP et IPP
Subluxation des orteils
·        
Hanche           pincement coxo-fémoral
Protrusion acétabulaire
a.      EDS
·        
Examen clinique
régulier      
évaluation
de la dlr/ échelle visuelle analogique de la dlr, nbr de RN, DM, indice de RITCHIE
inflam/
nbr de synovites, de déformations
·        
paraC : NFS,
VS
b.      ME
·        
L’évolution se fait
par poussées et rémissions.
·        
Par ailleurs,
elle peut être émaillée de complications
                 Compression médullaire/luxation
atloïdo-axoïdienne
                 Localisations viscérales
·        
F.
monoarticulaires
·        
F.
oligo-articulaires + + + fréquentes (< 3 articulations touchées)
·        
F. pseudo-septiques :
fièvre + AEG
·        
F.
mono-articulaires : genoux + + +
·        
F. rhizoméliques :
ceintures scapulaire et pelvienne
·        
F. juvénile :
entre dans le cadre d’une arthrite chronique juvénile
·        
F. du sujet âgé :
PR atypique
·        
F. de la femme
enceinte
·        
Sd de FELTY :
PR + splénomégalie + leuconeutropénie
·        
Maladies
auto-immunes : lupus, sclérodermie, sd
de GOUGEROT-SJOGREN
·        
Cut-muq :
nodules rhumatoïdes
·        
Cardiaque :
péricardite, endocardite, myocardite
·        
Pulm :
pleurésie séro-fibrineuse
·        
Neuro : sd
du canal carpien
·        
Amylose 
·        
Clinique          femme jeune
Acropolyarthrite bilatérale
et symétrique, nodulaire, érosive
Critères ACR 1987
·        
ParaC  FR positif
Déminéralisation épiphysaire
et érosion de la tête du 5ième métatarcien
·        
F.
monoarticulaires    arthrites septiques
Arthrites micro-cristallines :
goutte, chondrocalcinose
·        
F.
polyarticulaires      connectivites :
lupus, sclérodermie, dermatopolymyosite
Polyarthrite psoriasique
·        
F. aiguës et
sub-aiguës          RAA
Rhum post-streptococcique
Infections (bact, virales)
·        
Etiologie
inconnue
·        
Affection
multifactorielle combinant fact génétique et environnementaux
·        
Informer-Eduquer-Communiquer
·        
Limiter l’évolution
·        
Corriger les
destructions articulaires
·        
Mesures sympt
indispensables          repos, antalgiques
AINS, corticoïdes 0,1
mg/kg/j
·        
Ttt locaux        physiott, massage, psychottt, balnéottt,
attelles, kinésittt, ergottt
Ponction évacuatrice d’épanchement
Infiltration cortisonique/corticoïdes
Arthroplastie,
neurochirurgie
·        
Ttt de fond      Anti-paludéens de synthèse, méthotrexate
Biottt : anti-TNFα et
rituximab
·        
PR : APS,
AINS
·        
PR confirmée :
APS, AINS, prednisone
·        
PR grave :
corticoïdes +/- MTX
·        
PR maligne :
corticottt à forte dose, APS, MTX
·        
PR réfractaire :
anti-TNFα
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